以抗體偶聯(lián)藥物（ADC）和雙特異性抗體（雙抗）為代表的創(chuàng)新生物藥在中國迎來爆發(fā)式發(fā)展，不僅成為全球研發(fā)熱點，也迅速在國內(nèi)市場落地生根。本文將對國內(nèi)已上市的ADC與雙抗藥物進行全景式盤點，并梳理其國內(nèi)貿(mào)易代理的格局。

一、 國內(nèi)已上市ADC藥物全景圖

ADC藥物被譽為“生物導(dǎo)彈”，通過將單克隆抗體的靶向性與高細胞毒性小分子藥物結(jié)合，實現(xiàn)對癌細胞的精準殺傷。截至當(dāng)前，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準多款A(yù)DC藥物上市，主要集中于腫瘤領(lǐng)域。

代表性已上市ADC藥物包括：
1. 恩美曲妥珠單抗：靶向HER2，用于HER2陽性乳腺癌的輔助及晚期治療，是國內(nèi)的先行者。
2. 維布妥昔單抗：靶向CD30，用于治療復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤和系統(tǒng)性間變性大細胞淋巴瘤。
3. 戈沙妥珠單抗：靶向TROP-2，用于治療既往接受過至少兩種系統(tǒng)治療的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌。
4. 德曲妥珠單抗：靶向HER2，用于治療既往接受過抗HER2治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽性乳腺癌成人患者，療效顯著，備受關(guān)注。
5. 維迪西妥單抗：我國首個原創(chuàng)ADC，靶向HER2，用于治療既往接受過至少2種系統(tǒng)化療的HER2過表達局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌。
還有針對CD79b等靶點的ADC藥物也已獲批。國內(nèi)藥企如榮昌生物、恒瑞醫(yī)藥、科倫博泰等在此領(lǐng)域布局深入，后續(xù)管線豐富。

二、 國內(nèi)已上市雙特異性抗體藥物全景圖

雙抗藥物能同時結(jié)合兩個不同抗原或同一抗原的兩個不同表位，在腫瘤免疫治療、自身免疫性疾病等領(lǐng)域展現(xiàn)出獨特優(yōu)勢。國內(nèi)雙抗藥物的上市進程也在加速。

代表性已上市雙抗藥物包括：
1. 卡度尼利單抗：全球首個獲批上市的PD-1/CTLA-4雙抗，用于治療既往接受含鉑化療失敗的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌。
2. 艾美賽珠單抗：用于存在凝血因子VIII抑制物的A型血友病患者的常規(guī)預(yù)防性治療，是較早進入中國的雙抗。
3. 特泊利單抗：靶向PD-1和TIGIT的雙抗，其適應(yīng)癥仍在拓展中，代表了新的研發(fā)方向。
目前，康寧杰瑞、康方生物等國內(nèi)創(chuàng)新藥企是雙抗賽道的重要力量，多個產(chǎn)品已進入臨床后期階段，未來上市可期。

三、 國內(nèi)貿(mào)易代理格局分析

這些創(chuàng)新生物藥的商業(yè)化，離不開強大的分銷網(wǎng)絡(luò)和市場推廣能力。國內(nèi)貿(mào)易代理格局呈現(xiàn)以下特點：

1. 跨國藥企主導(dǎo)，自建團隊為主：如羅氏、阿斯利康、吉利德等跨國藥企的ADC產(chǎn)品，以及羅氏的艾美賽珠單抗，主要通過其在中國設(shè)立的成熟商業(yè)團隊進行市場推廣和分銷，對核心醫(yī)院和渠道掌控力強。

1. 本土藥企合作與自營并存：

• 自營模式：如榮昌生物的維迪西妥單抗，初期便組建了專業(yè)的腫瘤業(yè)務(wù)銷售團隊進行推廣。

• license-out與商業(yè)合作：許多本土創(chuàng)新藥企在自主研發(fā)產(chǎn)品上市后，會選擇與大型藥企進行商業(yè)合作或授予其代理權(quán)。例如，科倫博泰將其核心ADC產(chǎn)品的部分權(quán)益授權(quán)給默沙東，后者在全球（包括中國）擁有強大的商業(yè)網(wǎng)絡(luò)。康方生物的卡度尼利單抗則與正大天晴深度合作，借助其覆蓋全國的商業(yè)體系進行銷售。

1. 代理商網(wǎng)絡(luò)的重要性：無論是自營還是合作，在廣闊的中國市場，尤其是基層市場的滲透，往往需要與國藥控股、華潤醫(yī)藥、上海醫(yī)藥等全國性及區(qū)域性的大型醫(yī)藥商業(yè)公司合作，負責(zé)產(chǎn)品的物流、分銷和院內(nèi)渠道配送。

1. 創(chuàng)新支付與市場準入：由于ADC和雙抗藥物價格高昂，其商業(yè)成功高度依賴國家醫(yī)保談判、城市普惠型商業(yè)健康保險以及藥企自身的患者援助項目。貿(mào)易代理和推廣策略必須與這些支付端的準入緊密配合。

與展望

中國在ADC和雙抗領(lǐng)域已從快速跟跑進入并跑甚至局部領(lǐng)跑階段。上市產(chǎn)品矩陣日益豐富，覆蓋靶點不斷拓寬。在商業(yè)化層面，形成了跨國藥企、本土創(chuàng)新藥企與大型醫(yī)藥商業(yè)公司多維互動、合作競爭的格局。隨著更多產(chǎn)品上市、適應(yīng)癥擴展及醫(yī)保覆蓋，未來這一市場的競爭將更加激烈，對貿(mào)易代理的商業(yè)化效率、市場細分能力和全渠道管理能力也提出了更高要求。如何進一步降低可及性門檻，讓更多患者獲益，將是整個產(chǎn)業(yè)鏈共同面臨的挑戰(zhàn)與責(zé)任。